Boletín de noticias AGOSTO – Farmacéuticos Titulares

Desde academia GoFIR Titulares queremos comunicaros las siguientes noticias relevantes del mes en nuestro ámbito competencial:

Europa alerta de un aumento del riesgo de enfermedades transmitidas por mosquitos.

El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) ha alertado de temporadas de transmisión más largas e intensas del virus del Nilo Occidental, el dengue y el chikungunya en Europa, asociadas a la expansión de mosquitos invasores del género Aedes. A 13 de agosto de 2026 se habían notificado 429 casos autóctonos de infección por virus del Nilo Occidental en nueve países europeos, frente a los 245 casos en siete países registrados hasta el 5 de agosto en el informe mensual anterior. Seis regiones europeas han registrado transmisión local por primera vez en 2026. El organismo pide a los países miembros reforzar las herramientas de control vectorial ante el aumento del riesgo.

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Récord de mortalidad atribuible al calor en España durante el verano de 2026

El Sistema de Monitorización de la Mortalidad Diaria (MoMo) del Instituto de Salud Carlos III ha estimado más de 5.200 fallecimientos atribuibles al exceso de temperatura durante la temporada estival de 2026 en España, superando los registros de 2022. La cifra, difundida a finales de agosto y recogida por medios especializados a partir de los paneles de seguimiento de MoMo, sitúa este verano como el de mayor mortalidad por calor desde que existe el sistema de vigilancia. El plan nacional frente a los efectos del exceso de temperaturas permanece activo hasta el 30 de septiembre de 2026.

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Boletín de farmacovigilancia de la AEMPS: nuevas señales de seguridad en bisoprolol, levodopa, gemcitabina, metotrexato y terbinafina

La AEMPS ha publicado un nuevo boletín de farmacovigilancia con señales de seguridad que podrían derivar en cambios en las fichas técnicas y prospectos de varios medicamentos de uso frecuente. Entre ellas figuran un mayor riesgo de hipoglucemia grave con bisoprolol y sulfonilureas, un posible déficit de vitamina B6 y crisis epilépticas asociadas a (fos)carbidopa/(fos)levodopa, reacciones DRESS con gemcitabina, casos de necrosis epidérmica con metotrexato y casos de púrpura trombocitopénica trombótica, algunos mortales, con terbinafina. Estas señales proceden del análisis periódico de notificaciones de sospechas de reacciones adversas y podrán traducirse en actualizaciones de la información de seguridad de estos medicamentos.

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Alerta por Salmonella en langostinos pelados cocidos procedentes de Honduras

La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha alertado de la presencia de Salmonella spp. en langostinos pelados cocidos procedentes de Honduras, comercializados bajo la marca Ocean Sea y distribuidos en Lidl. La alerta afecta al lote X1392618BUXX y se ha tramitado a través de la Red de Alerta Alimentaria (SCIRI). Se ha procedido a la retirada del producto de los puntos de venta y se recomienda a los consumidores que dispongan de unidades afectadas no consumirlas.

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Alerta por fragmentos de vidrio en confituras y miel procedentes de Francia

La AESAN ha alertado de la posible presencia de fragmentos de vidrio en confituras de fresa y frambuesa y en miel de la marca Bonne Maman, procedentes de Francia, correspondientes a los lotes K154, K155, K156 y K157. La alerta fue notificada por Cantabria a través de la Red de Alerta Alimentaria (SCIRI) y ha dado lugar a la retirada de los lotes afectados del mercado. Se recomienda a los consumidores que dispongan de estos productos no consumirlos ante el riesgo de daño físico por cuerpo extraño.

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Sanidad refuerza la vigilancia epidemiológica ante el aumento del flujo migratorio en Ceuta

El Ministerio de Sanidad ha publicado una evaluación rápida de riesgos para la salud pública ante el aumento del flujo migratorio en Ceuta, que concluye un riesgo moderado en la población migrante y bajo en la población general de la ciudad. El documento se enmarca en el trabajo del Comité Técnico de Coordinación de Salud Pública, en el que participan el CCAES, la Dirección Territorial de Sanidad de Ceuta, INGESA y el ISCIII. Diversas fuentes periodísticas señalan que este comité habría acordado además, a finales de agosto, un protocolo específico de detección precoz de enfermedades transmisibles en este contexto, si bien no ha sido posible verificar de forma independiente un documento oficial publicado con esa fecha concreta.

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La EMA avanza en la autorización de leriglitazone (Nezglyal) para la adrenoleucodistrofia cerebral

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó, en su reunión del 20 al 23 de julio de 2026, la autorización de comercialización en circunstancias excepcionales de Nezglyal (leriglitazone), medicamento huérfano indicado para la adrenoleucodistrofia cerebral en niños varones de entre 2 y 12 años. La decisión final y vinculante de la Comisión Europea permanecía pendiente durante todo el mes de agosto, con resolución prevista para finales de septiembre de 2026. Se trata de una nueva solicitud restringida a esta indicación pediátrica concreta, tras un rechazo previo en 2024 para una indicación más amplia.

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Sanidad publica cinco nuevos informes de financiación de medicamentos de la CIPM, entre ellos Filspari, Enflonsia y Exdensur

El Ministerio de Sanidad ha publicado una nueva ronda de informes de financiación de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), correspondiente a 2026. Entre los medicamentos evaluados figuran Filspari (nefropatía IgA), Enflonsia (prevención del virus respiratorio sincitial en lactantes), Itovebi (cáncer de mama), Exdensur (asma grave y rinosinusitis) y Alyftrek (fibrosis quística). Estos informes recogen la decisión sobre la inclusión de cada medicamento en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud y sus condiciones de financiación

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Alianza entre la AEMPS y Cofares para anticipar desabastecimientos y asegurar el suministro de medicamentos

La AEMPS ha suscrito sendos convenios con las cooperativas de distribución Cofares y Bidafarma para el intercambio semanal de datos de suministro mayorista, dentro del Plan de Garantías de Abastecimiento de Medicamentos 2025-2030. La información permitirá alimentar ARTEMIS, la herramienta de alerta temprana de la Agencia para anticipar problemas de desabastecimiento. El acuerdo se enmarca en los convenios firmados el 22 de julio y publicados posteriormente en el BOE.

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La AEMPS publica una nueva ronda de Informes de Posicionamiento Terapéutico: Keytruda, Opdivo, Ordspono, Voranigo, Exdensur e Imaavy

La AEMPS ha publicado seis nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), que establecen el lugar de cada medicamento en la práctica clínica dentro de su indicación autorizada. Los informes corresponden a Keytruda y Opdivo (linfoma de Hodgkin y linfoma B difuso, respectivamente), Ordspono (cáncer de ovario), Voranigo (astrocitoma), Exdensur (sinusitis crónica) e Imaavy (miastenia gravis). Estos documentos sirven de referencia para la decisión clínica y para las políticas de financiación autonómica de estos tratamientos.

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